Das Gespräch mit dem Arzt nimmt ein unerwartetes Ende. Irgendwann fällt ein Satz, der das Leben einer ganzen Familie verändert: „Ihr Kind ist herzkrank!“ Mit dieser Diagnose tun sich tausend Fragen auf. Was fehlt unserem Kind? Wird es operiert? Worauf muss ich achten? Hat unser Kind Einschränkungen im Leben? Mit diesen Fragen und Ängsten möchten wir Sie nicht alleine lassen.
Es ist uns ein persönliches Bedürfnis Eltern und Kindern ihre besondere Situation so gut es geht zu „erleichtern“. Wir möchten unseren Mitgliedern beratend und helfend zur Seite stehen. Durch unsere Aktivitäten möchten wir den Eltern und Herzchen den Austausch mit anderen betroffenen Familien ermöglichen und ihnen zeigen, dass sie mit ihren Sorgen nicht alleine sind.
Ein weiterer wichtiger Punkt unserer Arbeit ist die Öffentlichkeitsarbeit. Wir möchten die Öffentlichkeit mehr für herzkranke Kinder sensibilisieren um den Herzchen ein möglichst „normales“ Leben in unserer Gesellschaft zu ermöglichen.
