Mitglied im Bundesverband Herzkranke Kinder e. V.
Was euch erwartet
❤ Erfahrungsaustausch:
Antworten auf alle Fragen, die nur andere Herzkinder‑Eltern wirklich verstehen.
❤ Kompetente Begleitung:
Infos zu Reha, Behörden, Pflege und Alltag – von Eltern, Ärzt:innen & Sozialdienst.
❤Mutmach‑Events:
Familienwochenenden, Klinikbesuche, Online‑Treffen und Freizeitaktionen.
❤ Lobby für Herz‑Kids:
Wir setzen uns politisch für bessere Versorgung ein.
„Im Klinikalltag sehe ich täglich, wie wertvoll der Austausch unter Eltern ist. Der Verein füllt Lücken, die wir Ärzte allein nicht schließen können.“
– Dr. Anna Berger, Kinderkardiologin
„Ärzte begleiten medizinisch – doch die Alltagssorgen verstehen nur Eltern, die denselben Weg gehen. Der Austausch im Verein bedeutet uns alles.“
– Julia und Mario Leitner, Eltern eines Herzkinds
